Work Flexibility: OnsiteDołącz do zespołu jakości i miej realny wpływ na bezpieczeństwo oraz zgodność wyrobów medycznych. Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za weryfikację jakości komponentów i produktów gotowych, wspierając terminowe dostarczanie wyrobów spełniających najwyższe standardy jakościowe. To doskonała rola dla osób, które lubią pracę z dokumentacją techniczną, pomiarami oraz analizą danych jakościowych.Co będziesz robićWykonujesz kontrole wymiarowe, wizualne i elektryczne komponentów oraz wyrobów gotowych zgodnie z wymaganiami jakościowymi i dokumentacją techniczną.Przeprowadzasz kontrole materiałów wejściowych oraz kontrole pierwszej sztuki, w tym weryfikację wyników i danych statystycznych.Analizujesz rysunki techniczne, specyfikacje, instrukcje oraz karty kontrolne w celu potwierdzenia zgodności produktu.Przeglądasz, weryfikujesz i archiwizujesz dokumentację produkcyjną przed zwolnieniem wyrobów gotowych.Zarządzasz wyposażeniem kontrolno-pomiarowym, monitorujesz jego zgodność oraz wspierasz procesy kalibracji i walidacji.Inicjujesz i dokumentujesz działania związane z materiałami niezgodnymi, w tym zgłoszenia niezgodności i procesy kwarantanny.Realizujesz działania jakościowe w systemach komputerowych wspierających proces produkcyjny oraz decyzje dotyczące jakości.Wspierasz analizę niezgodności jakościowych, wdrażanie nowych pracowników i realizację wskaźników jakości zespołu.Wymagane kwalifikacjeWykształcenie minimum średnie techniczne.Minimum 2 lata doświadczenia na stanowisku związanym z kontrolą jakości w środowisku produkcyjnym.Umiejętność czytania i interpretacji rysunków technicznych oraz specyfikacji.Bardzo dobra znajomość obsługi przyrządów kontrolno-pomiarowych, takich jak suwmiarki, mikrometry, mikroskopy, sprawdziany oraz komparatory.Doświadczenie w obsłudze współrzędnościowych maszyn pomiarowych (CMM).Dobra znajomość języka polskiego w mowie i piśmie.Gotowość do sporadycznego podnoszenia ciężarów do 12 kg.Preferowane kwalifikacjeDoświadczenie w środowisku produkcyjnym zgodnym z normą ISO 13485 i/lub wymaganiami cGMP.Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.Znajomość planów kontroli i pobierania próbek.Znajomość tolerancji geometrycznych i wymiarowych (GD&T).Podstawowa znajomość wymagań FDA CFR 820 oraz normy ISO 1348Travel Percentage: 0%