At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters. Headquartered in Indianapolis, Indiana, our over 50,000 employees around the globe take on complex challenges to discover and deliver life-changing medicines, strengthen how health is understood and managed, and support the communities we serve. This is hard, urgent, selfless work—but it’s work worth doing. If you’re driven by purpose and ready to bring your best to work that truly matters for patients, we invite you to join us. Sobre a áreaA Global Patient Safety (GPS) é responsável por gerar e aplicar conhecimento científico, médico e de farmacovigilância para os medicamentos da Lilly seja em desenvolvimento ou já autorizados, em escala global. O time de Cientistas de Pharmacovigilancia (PVS) conduz detecção e gestão de sinais de segurança, a avaliação de dados de segurança, a avaliação de benefício-risco, as respostas destinadas às autoridades regulatórias e os relatórios periódicos de segurança.Sobre o programaTrata-se de um programa estruturado de aprendizagem. O estagiário atua sempre sob supervisão de um profissional experiente do time de Safety Science, com entregas bem delimitadas e foco no desenvolvimento técnico e científico.ResponsabilidadesGerenciamento de sinais e benefício-riscoAcompanhar e apoiar atividades de rotina de surveillance, incluindo reuniões do Surveillance Safety Team (SST) e revisões de dadosApoiar a compilação de dados e o processo de triagem e discussão de literatura científicaApresentar discussões de caso em reuniões do timeApoiar as atualizações de MedDRA e a geração de listas de estratégias de buscaApoiar a compilação e a checagem de qualidade de sumários de dados que subsidiam discussões de benefício-riscoAcompanhar discussões de benefício-risco para compreender como as conclusões são construídasRelatórios periódicos e suporte regulatórioApoiar a preparação de relatórios periódicos de segurançaApoiar as solicitações de outputs para seções de relatóriosApoiar a revisão de casos para solicitações regulatóriasApoiar a gestão de entregáveis e prazos, desenvolvendo o entendimento dos requisitos de compliance aplicáveisSistemas, dados e tecnologiaGanhar exposição ao sistema de farmacovigilância e a ferramentas de visualização de dadosCompreender o fluxo de dados desde a entrada do caso no banco Lilly até a detecção de sinais, incluindo bancos de dados externos (AEMS/FAERS, Vigibase, Eudravigilance) e suas conexões com análises de disproporcionalidadeExplorar ferramentas de inteligência artificial aprovadas pela Lilly em pequenos projetos de apoio e em projetos de aprendizagemProjeto finalDefinir, junto com o PV Scientist supervisor, um projeto final que responda a uma necessidade real do time de PVSO tema é acordado até a metade do programa, garantindo tempo dedicado ao desenvolvimentoConduzir e apresentar o projeto final ao time de PVS ao término do programaRequisitosCursando bacharelado em Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Ciências Biológicas, Ciências Moleculares ou áreas correlatas da saúde, com no mínimo 50% do curso concluídoInglês fluente (obrigatório) — ambiente de trabalho global, com documentação técnica e reuniões conduzidas em inglêsConhecimento de Microsoft OfficePerfil desejadoCuriosidade científica: faz perguntas, busca feedback e aplica o que aprendeComunicação clara e escuta ativa em ambiente técnicoOrganização, confiabilidade e follow-through nos compromissos assumidosJulgamento para escalar dúvidas cedo, em vez de assumir premissasProatividade: sinaliza riscos e obstáculos precocementeAdaptabilidade e resiliência diante de temas novos e complexosColaboração e postura profissional em timeCondiçõesDuração: 1 ano, prorrogável por até 2 anosModelo híbrido 3x2Horário: das 9h às 16h ou das 11h as 18hLocal de trabalho: Zona Sul – São Paulo/SPPor que se candidatarTrabalho científico com dados reais de segurança de medicamentos de alcance globalExposição direta a submissões regulatórias, relatórios periódicos e ao ciclo de vida do medicamentoAmbiente global: interação com times internacionais, trabalhando em inglêsUso prático de ferramentas de dados e de inteligência artificial aplicadas à farmacovigilânciaMentoria estruturada por PV Scientists, com projeto finalLilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.#WeAreLilly