Sie sind Study Nurse, MFA mit Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Research Coordinator (CRC) und suchen eine neue Herausforderung? Sie möchten Ihre Expertise in einem internationalen Umfeld einbringen und aktiv zur Entwicklung innovativer Therapien beitragen?Dann sind Sie bei IQVIA genau richtig! Als weltweit führendes Unternehmen in der klinischen Forschung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines engagierten Teams zu werden, das sich für die Verbesserung der Patientenversorgung einsetzt.Goslar | Teilzeit (24 Std./Woche) | Befristet auf 6 Monate Ihre Aufgaben – das erwartet Sie bei uns:Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-RichtlinienPflege und Dokumentation von Studiendaten in CRFs und EDC-SystemenBeantwortung von QueriesVorbereitung und Versand von Proben sowie MaterialverwaltungZusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienmonitor:innen und interdisziplinären TeamsUnterstützung bei administrativen Aufgaben und StudienvisitenIhr Profil – das bringen Sie mit:Abgeschlossene medizinische Ausbildung (z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, MFA, MTA), Abschluss eines Studiums mit Life Science BezugMindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder vergleichbare QualifikationSicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung mit EDC-SystemenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von VorteilOrganisationsgeschick, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an EigenverantwortungEmpathischer Umgang mit Patient:innen und Freude an der Arbeit im Studienumfeld#LI-CES#LI-XS#LI-HCPN#LI-DNPIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.comIQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.