Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert?Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Erfurt.RahmenbedingungenArbeitszeit: 20 Stunden pro WocheEinsatztage: flexibelVertragsdauer: ca. 6 MonateStart: kurzfristig möglichIhre AufgabenIn dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal InvestigatorsSicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und BesuchsmanagementPlanung, Durchführung und Nachbereitung von StudienvisitenPflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFsDateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von QueriesOrganisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß ProtokollUnterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innenZusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener RückfragenIhr ProfilMindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer StudienSicherer Umgang mit EDC‑SystemenStrukturierte, zuverlässige und patientenorientierte ArbeitsweiseSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute IT‑Kenntnisse (MS Office)#LI-CES#LI-XS#LI-HCPN#LI-DNPIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.comIQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.